新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S1555 产地：美国 价格：询价 点击数：567 商家询价
天然化合物，具有特定抗炎活性，因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,和 MCP-2/CCL8。
产品货号：S3032 产地：美国 价格：询价 点击数：230 商家询价
有效的，VEGFR选择性抑制剂，作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met，EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
产品货号：S1207 产地：美国 价格：询价 点击数：213 商家询价
UNC669 是一种高度选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50 为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。CAS#1314241-44-5
产品货号：S7373 产地：美国 价格：询价 点击数：232 商家询价
有效的Syk抑制剂，IC50为 41 nM,强抑制Syk而不Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
产品货号：S1533 产地：美国 价格：询价 点击数：259 商家询价
SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
产品货号：S2220200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：221 商家询价
第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
产品货号：S1489 产地：美国 价格：询价 点击数：232 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：393 商家询价
选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
产品货号：S2809 产地：美国 价格：询价 点击数：213 商家询价
VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM,也抑制EGFR，IC50为<10 nM。
产品货号：S2897 产地：美国 价格：询价 点击数：252 商家询价