筛选稳定转染细胞株
针对客户提供的质粒载体，选择筛选标记，进行药物筛选，挑取单克隆，持续药物筛选，直到得到稳定表达蛋白的细胞，进行RT-PCR检测mRNA表达情况或Western Blot检测蛋白表达情况。
基因过表达/RNA干扰稳定细胞株构建
我公司采用慢病毒体系构建构建基因过表达或基因敲减（RNA干扰）稳定细胞株，技术成熟，经验丰富。咨询电话：010-62495135
CRISPR/Cas9高通量筛选服务
运用CRISPR/Cas9高通量筛选技术在肿瘤细胞进行阳性或阴性筛选，可以对靶向候选基因向导RNA进行富集，进而寻找感兴趣的目的基因。根据客户的不同需求，我们可开展相应的的CRISPR筛选实验。